基礎信息
檢測機構信息：名稱、資質編號（如 CNAS、ILAC-MRA 認可標識）、地址、聯系方式。
委托方信息：制造商 / 出口商名稱、地址。
產品信息：型號、規格、批次、照片、技術參數（如電壓、功率、材質等）。
測試依據：明確對應的歐盟指令編號和協調標準（如 EN 60950-1、EN 55032）。
注意事項
報告有效期：無固定有效期，但如果產品設計、標準或歐盟指令更新，需重新測試。
報告真實性：偽造、篡改報告屬于違法行為，歐盟市場監督機構會抽查核驗。
指令匹配：不同產品對應不同 CE 指令（如醫療器械對應 MDR 指令，玩具對應 Toy Safety 指令），需確保測試覆蓋產品所屬指令的全部要求。
關注關鍵備注，規避潛在風險
若報告中出現 “數據僅供參考”“未覆蓋全部指令要求” 等備注，說明該報告不能作為完整的 CE 合規憑證，需補充測試。
核對檢測機構資質：報告需加蓋有歐盟公告機構（NB 號） 或 CNAS 認可標識的公章，無資質機構出具的報告在歐盟市場不被認可。
實際應用場景注意事項
采購審核場景
要求供應商提供原版報告（復印件需加蓋供應商公章），核對報告產品型號與供貨產品一致。
重點核查關鍵項目（如耐壓、阻燃）的實測值與限值的差值，差值越大，產品冗余越高。
出口清關場景
CE 測試報告需與符合性聲明（DoC） 配套使用，DoC 需由制造商簽署，明確產品符合的指令和標準。
保留報告電子版和紙質版，歐盟海關或市場監管機構可能抽查核驗。
報告更新要求
當產品設計變更、原材料更換或對應歐盟標準 / 指令更新時，需重新進行測試并出具新報告。
報告無固定有效期，以標準和指令的有效性為準。