潔凈實驗室|實驗室凈化工程項目的主要控管項目
l能除去空氣中漂游之微塵粒子
l能防止微塵粒子之產生
l溫度和濕度之控制
l壓力之調節
l有害氣體之排除
l結構物與隔間之氣密性
l靜電之防止
l電磁干擾預防
l因素之考慮
l節能之考量
潔凈室的門窗造型要簡單、平整、不易積塵、易于清洗，密封性能好。門窗不應采用木質等引起微生物(Micro-Organism)繁殖的材料，以免生霉或變形。門窗與內墻宜平整，不應設門檻，不留窗臺。潔凈室內的門寬度應能滿足一般設備安裝、修理、更換的需要。氣閘（zhá)室、貨淋室的出入門應有不能同時打開的措施（指針對問題的解決辦法)。
潔凈廠房每層高度應滿足潔凈室操作面凈高和技術夾層布置管線要求的凈空高度。
需在技術夾層內更換過濾器(作用:過濾雜質等)的技術夾層墻面、頂棚宜刷涂料飾面。電子凈化車間工廠車間除油霧，去異味，焊煙凈化去味，廚房食品加工除油煙；食品加工車間凈化，化驗室 檢驗室，醫院，食用菌養殖廠凈化等。凈化車間的內墻壁、頂棚表面、地面應平整、光滑、不起灰塵、色澤均勻等；送、回風口及各類末端裝置、管道、動力線配管、照明等穿越凈化車間時，穿越處的密封處理應嚴密可靠。
無菌檢查實驗室
1.用途
用于檢查藥典要求的無菌藥品、醫療器械、原材料、配件等品種是否無菌。實驗室裝修的手術室空氣凈化系統，保證手術室的無菌環境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關節置換等手術所需的高度無菌環境。采用低毒劑，以及合理使用，是保障一般手術室無菌環境的有力措施。實驗室建設不同級別的層流手術室其空氣潔凈度標準不同，例如國內標準I級層流手術室的標準為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術室的標準為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術室的標準為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實驗室設計裝修、無菌試驗室、生物實驗室必須保證人身、環境、廢棄物和樣本，能長期而地運行，同時還為需要實驗室工作人員提供一個舒適、而良好的工作環境。
2.“中國藥典”[1]對無菌檢測實驗室的要求
無菌檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區或隔離系統內進行，整個過程必須嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。單向流動空氣區、工作臺和環境的清潔度應按現行國家標準《制藥工業潔凈室（區）懸浮物、浮游菌和沉積菌檢測方法》定期進行驗證。隔離系統按相關要求進行驗證，其內部環境的清潔度必須滿足無菌檢查的要求。
微生物極限測試實驗室
1.用途
它用于檢查非調節制劑及其原料和輔助材料的微生物污染程度。檢查項目包括數量，霉菌數量，酵母數量和對照。
2。中國藥典微生物限度檢查實驗室要求[1]
微生物限度檢查應在環境清潔度水平10000下的局部清潔度水平100單向流動空氣的區域進行。整個檢驗過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。在單向流的空氣區域，應按照現行國家標準在制藥工業潔凈室（區）中懸浮顆粒、浮游生物和沉淀的試驗方法中定期對工作表和環境進行驗證。
