使用目的不同：生物實驗室是為了保護操作者和實驗室外的人員不受感染。生物控制。普通潔凈實驗室是為了保護產品不受污染。室內環境控制。 實現方法不同：生物實驗室相對大氣為負壓，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度嚴格控制，控制室內氣流流向。采用全新風送風，排風及送風均采用雙風機系統，一用一備，自動投入運行。排風系統要加HAPE過濾器。自控要求較高。普通潔凈實驗室相對大氣為正壓且壓力差值較小，對室內壓力及相鄰房間的壓力梯度控制要求較低。一般采用新風+回風的送風系統，送風及排風系統均不用風機。排風系統不加HAPE過濾器。自控要求相對較低。 運行模式不同：生物實驗室的運行模式一般有正常運行模式、值班運行模式、運行模式；根據實驗室使用方式及方法的不同，對室內的條件控制及風量控制有所不同。一般潔凈實驗室的運行模式一般僅有正常運行模式，要求條件高的項目才會有值班運行模式，一般不會考慮運行模式。
實驗室凈化系統描述：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風→管道→凈化風口→吹入房間→帶走塵埃等顆粒→回風百葉窗→初效凈化....（重復以上過程）
潔凈實驗室的氣流形式：
1、非單向流潔凈區
2、單向流潔凈區（水平、垂直流向）
3、合流潔凈區
4、環形/隔離裝置
注：混合流潔凈區是ISO標準提出的，即把實際早已存在的非單向流潔凈室設置了局部的單向流的潔凈工作臺/層流罩對關鍵部位進行“點”或“線”的保護，以減少單向流潔凈區的面積。
潔凈實驗室設計規范：
（1）潔凈廠房設計規范GB50073-2001
（2）潔凈室施工及驗收規范JG71-90
（3）電子工業潔凈廠房設計規范GB50472-2008
（4）醫藥工業潔凈廠房設計規范GB50457-2008
（5）醫院潔凈手術部建筑技術規范GB50333-2002
（6）(衛生部1992)
（7）甲方提供的實驗室平面布置圖等有關技術資料和要求；
藥品檢驗所(藥檢所)潔凈實驗室的科學規范管理，可借鑒藥品生產企業實施《藥品生產企業質量管理規范》(GMP)過程中的潔凈室管理。 建立和完善各項規程要管理好潔凈實驗室，首先是要建立健全各種“標準管理規程”( SMP)和“標準操作規程”( SOP)，并嚴格按規程管理，其次是要做好規程的宣傳，使實驗室的工作人員對各項管理規程都十分熟悉，同時培養他(她)們參與潔凈室管理和接受被管理的意識，增強工作責任感和執行制度的自覺性。在制訂規程時，應與實驗室工作人員共同進行，并注意應有針對性和可操作性，這樣所制訂出的規程才會更有效。
科學、規范、嚴格的潔凈實驗室管理是保證檢驗結果準確可靠的基礎，潔凈實驗室的管理，除制訂必要的規章制度外，最重要是人員的管理，要有計劃、不斷提高實驗室工作人員業務技能，培養參與潔凈室管理和接受被管理的意識，使之養成良好的工作責任感，提高執行制度的自覺性
(1)注意潔凈室周圍的環境衛生，防止粉塵等物質產生；(2)注意檢查初、中效的壓差，當其壓差大于初始壓差的2倍時應對濾布進行清洗；(3)初、中濾布清洗時，不用洗衣粉，選擇清洗劑。
我們根據上述要點完成15個食品行業潔凈室的施工，且驗收合格。無塵車間采用高壓靜電吸附除塵，靜電場中的陰極線在高壓靜電的作用下，產生電暈放電，電暈層中產生大量的負離子，負離子在靜電場的作用下，不斷地向陽極運動。當空氣中粉塵通過電場時，粉塵受到負離子的碰撞帶上電荷，帶上電荷后的粉塵同樣受到靜電場的作用，向陽極（集塵極）運動，到達陽極后釋放電荷。食用菌凈化車間快速實現空間環境凈化,是傳統空氣凈化投資的20%，又能達到百級凈化標準，不用任何化學、沒有化學藥劑殘留。一年節省的藥劑，即可以買一臺設備，適于標準化食用菌廠和栽培戶冷卻室、接種室、菇房。
