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    FMEA潛在失效模式與效應分析

    2026-03-05 17:11   2200次瀏覽
    價 格: ¥ 1000

    課程對象:質保部經理,設計工程師、制造工程師和其他直接負責過程標準化和改進的人員,那些直接負責引進新產品或新制造過程的人員

    培訓費用:1000/人 (包含:書本、午餐、、茶點)

    聯系人:李春

    潛在失效模式與效果分析培訓課程

    培訓目標:

    1. 掌握新版FMEA(第四版)的更新的內容和要求

    2. 理解失效模式和后果分析(FMEA)概念、信息流、步驟和方法;

    3. 通過界限圖,正確界定FMEA的范圍;

    4. 應用接觸矩陣圖,分析零件與零件之間在物體、能量、信息、物質形態方面的交互作用;

    5. 建立P圖,分析產品的錯誤狀態,揭露導致產品不可靠的原因;

    6.通過過程流程圖,建立產品特性和過程參數的對應關系;

    7. 具備運用FMEA、過程控制計劃等工具,提高產品和過程的可靠性;

    8.理解FMEA與其他任務和工具之間的關系。

    9. 掌握FMEA和其它文件之間的相互關聯

    課程大綱

    培訓內容

    節新版FMEA 概述

    1.1FMEA的定義、范圍和好處

    1.2 FMEA的種類: 系統FMEA, 設計FMEA, 設計FMEA

    1.3 原因和效果基本關系

    1.4 FMEA的模式和產品實現流程

    1.5 FMEA開發過程中的關聯

    1.6 FMEA開發組織和小組作用

    1.7 高層管理在FMEA過程的作用(新版)

    1.8 FMEA的生命圈

    1.9 FMEA的實踐

    第二節設計FMEA (新版FMEA 4th )

    2.1DFMEA的基本模式

    2.2 DFMEA的信息流

    2.3 DFMEA的目的

    2.4 前期策劃:客戶和產品要求的確定

    2.5 產品功能表

    2.6 分析途徑

    第三節設計FMEA (新版, 續)

    3.1 界限圖(Boundary Diagram)

    3.2 接觸矩陣圖 (Interface Matrix)

    3.3白噪聲圖(參數圖) (P-Diagram)

    3.4DFMEA內部的動態鏈接(新版)

    3.5 DFMEA輸入和輸出

    3.6 設計矩陣

    3.7 開發DFMEA: 功能、失效模式、后果分析、潛在原因、因果分析工具、設計控制、SOD評分(新版)

    3.8 多方位的風險分析(新版強調)

    3.9行動計劃

    3.10DFMEA的評估

    3.11 設計評審

    3.12設計驗證計劃和報告(DVP&R)

    3.13 在設計開發階段所用的其它技術

    3.14DRBFM (新版,基于失效模式的設計評估)

    3.15 FMEA和DVP&R的內在關聯(新版)

    第四節 過程FMEA(新版FMEA 4th )

    4.1 過程流程圖的定義和作用

    4.2 風險的模式

    4.3PFMEA的目標

    4.4 PFMEA開發的準備

    4.5 PFMEA的輸入和要求

    4.6過程流程的優點

    4.7 過程流程圖開發和過程文件

    4.8 過程特性分類和影響級別

    4.9 特殊特性

    4.10 流程圖的使用和檢查清單

    4.11 設計矩陣表

    4.12 特性矩陣分析(Charateristic Matrix)

    4.13過程流程圖和PFMEA的內在關聯

    4.14過程FMEA的制定: 功能、失效模式、后果、潛在原因、因果分析工具、嚴重度、頻度和探測度SOD評分(新版)

    4.15 FMEA的表格類型(新版)

    4.16多方位的風險評價(新版)

    4.17 過程控制、行動措施

    4.18過程開發的其它活動

    4.19 DFMEA和PFMEA的內在關聯(新版)

    4.20 PFMEA的評估

    第五節 新版FMEA(第四版)的主要更新

    5.1 強調FMEA是動態過程

    5.2高層管理對FMEA過程支持

    5.3易讀的表格、圖形

    5.4 易用的案例和可操作性

    5.5 不建議只用RPN系數評估風險

    5.6 改進的嚴重度、頻度和探測度SOD評分標準

    5.7 強調預防控制

    5.8 DFMEA和PFMEA內部關聯

    5.9 FMEA和其它文件關聯的清晰化

    5.10 DRBFM-針對技術更改的FMEA,有效控制技術更改的風險

    第六節 控制計劃

    6.1 控制計劃的定義、內容和作用

    6.2 控制計劃的輸入

    6.3控制方法和反應計劃

    6.4 試生產控制計劃

    6.5 從其他文件來源的主要輸入

    6.6 確定變差來源及其控制方法

    6.7控制程度和過程能力

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